　　国家药品监督管理局关于GB9706.1-202x及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告GB9706.1-202x《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》已于202x年4月9日发布，自202x年5月1日起实施，其配套的并列标准已全部发布，专用标准正陆续发布。

　　GB9706.1-202x系列标准（以下简称新标准）的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。

　　为稳步推进新标准实施，现将相关工作要求通告如下：

　　一、严格执行相关标准要求医疗器械注册人备案人应当认真贯彻《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等要求，确保其生产的相关产品符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

　　鼓励医疗器械注册人备案人提前实施新标准。

　　二、注册备案相关标准执行要求(一)产品适用GB9706.1-202x配套专用标准的，GB9706.1-202x及配套并列标准可与最后实施的专用标准同步实施。

　　产品无适用GB9706.1-202x配套专用标准的，GB9706.1-202x及配套并列标准自202x年5月1日实施。

　　(二)对于相关标准发布公告规定的实施日期在2025年12月31日之前的标准，产品注册备案按下列情形办理：

国家药品监督管理局关于GB 9706.1-202x及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告